Curso de Experto en Química Orgánica: Hidrocarburos
240 horas
Modalidad Online
Resumen
Si le interesa el ámbito de la química y quiere conocer los aspectos fundamentales sobre la química orgánica y esepcíficamente sobre los hidrocarburos este es su momento, con el Curso de Experto en Química Orgánica: Hidrocarburos podrá adquirir los conocimientos necesarios para desempeñar esta labor de la mejor forma posible. El contenido de este curso muestra los tipos de hidrocarburos que podemos encontrarnos, conociendo las características y estructura de cada uno.
Objetivos
– Conocer los hidrocarburos saturados.
– Adquirir lo referente a los hidrocarburos insaturados.
– Tratar con hidrocarburos aromáticos.
– Conocer los derivados halogenados.
– Realizar una introducción al análisis espectroscópico.
Salidas profesionales
Química / Química orgánica / Experto en hidrocarburos.
Para qué te prepara
Este Curso de Experto en Química Orgánica: Hidrocarburos le prepara para conocer a fondo el ámbito de la química orgánica, haciendo mayor hincapié en los diferentes hidrocarburos que podemos llegar a tratar, adquiriendo las técnicas oportunas para desenvolverse de manera profesional en este entorno.
A quién va dirigido
El Curso de Experto en Química Orgánica: Hidrocarburos está dirigido a cualquier profesional del sector de la química que desee seguir formándose, así como aquellos que deseen especializarse en tratamiento de hidrocarburos gracias a la realización del Curso de Experto en Química Orgánica: Hidrocarburos.
Temario
- Introducción
- Polaridad de las moléculas. Momento dipolar
- Fuerzas intermoleculares
- - Interacciones dipolo-dipolo
- - Enlaces por puente de hidrógeno
- - Fuerzas de van der Waals
- Forma y tamaño molecular
- Estado físico de los hidrocarburos
- - Alcanos
- - Cicloalcanos
- - Alquenos y cicloalquenos
- - Alquinos
- - Arenos
- Estado físico de los derivados halogenados de los hidrocarburos
- Otras propiedades físicas
- - Índice de refracción
- -Densidad
- - Solubilidad
- Reactividad química de los aleanos
- Reactividad de los cicloalcanos
- Halogenación. Reacciones de sustitución por mecanismo radical
- -Proporción de reactivos
- - Naturaleza del hidrocarburo
- - Naturaleza del halógeno
- Mecanismo de la halogenación de alcanos y cicloalcanos
- Aspectos energéticos y cinéticos de la halogenación
- - Reactividad relativa de los halógenos
- Regioselectividad en la halogenación
- Factores que influyen sobre la regioselectividad
- - Influencia de la temperatura
- - Influencia de la naturaleza del halógeno
- Otros mecanismos alternativos. Ausencia de transposiciones
- Oxidación de alcanos
- Nitración y sulfonación de alcanos
- Pirólisis de alcanos
- Isomerización de alcanos. Transposiciones en carbocationes
- Fuentes naturales de alcanos y cicloalcanos
- - Gas natural
- - Petróleo
- Métodos de obtención de alcanos y cicloalcanos
- - Métodos generales de obtención de alcanos y cicloalcanos
- - Métodos de obtención de alcanos
- - Métodos de obtención de cicloalcanos
- Estereoquímica dinámica
- Creación de un centro estereogénico en una molécula aquiral
- Creación de un segundo centro estereogénico en una molécula quiral
- Inducción asimétrica
- Átomos o sustituyentes enantiotópicos y diastereotópicos
- Reacciones estereoselectivas y estereoespecíficas
- Otras reacciones con intervención de moléculas quirales
- - Reacciones sin ruptura de enlaces en el centro quiral
- - Reacciones con ruptura de enlaces en el centro quiral
- Reacciones de moléculas quirales con reactivos quirales
- - Resolución de racémicos
- - Síntesis asimétrica
- Introducción
- Reactividad del doble enlace entre átomos de carbono
- Adición de haluros de hidrógeno
- - Mecanismo
- - Regioselectividad. Regla de Markovnikov
- - Efecto peróxido
- - Transposiciones en las reacciones de adición electrófila
- Reactividad relativa de los alquenos
- Adición de ácido sulfúrico y de agua en medio ácido
- Adición de halógenos
- - Mecanismo. Iones halonio
- - Estereoquímica. Creación simultánea de dos centros estereogénicos
- - Intervención del disolvente
- -Formación de halohidrinas
- Reacciones de solvomercuriación-desmercuriación
- - Hidroximercuriación-desmercuriación
- - Alcoximercuriación-desmercuriación
- - Aminomercuriación-desmercuriación
- Reacción de hidroboración
- - Transformación de alquenos en alcanos por hidroboración
- - Reacción de ltidroboración-oxidación
- - Síntesis enan tioselectivas de alcoholes
- Reacciones de oxidación de alquenos
- - Epoxidación
- - Hidroxilación
- - Estereoquímica de la diltidroxilación
- - Ruptura oxidativa
- Ozonolisis. Reacciones de cicloadición 1,3-dipolar
- - Polimerización por mecanismo radical
- Hidrogenación de alquenos
- Estabilidad relativa de los alquenos
- Oligomerización y polimerización de alquenos
- - Polimerización iónica
- Alquilación de alquenos
- Adición de carbenos. Reacción de Simmons-Smith
- Reacciones de halogenación alílica
- - Halogenación alílica a alta temperatura
- - Empleo de N-bromosuccinimida
- -Transposición alílica
- Reacciones de adición en ciclopropanos y ciclobutanos
- lsomerización, deshidrogenación y aromatización
- Métodos de obtención de alquenos y cicloalquenos
- - Desltidrohalogenación de haluros de alquilo
- - Deshidratación de alcoholes
- - Deshalogenación de 1,2-dihaluros
- - Hidrogenación de alquinos
- - Reacción de Wittig
- Introducción. Clasificación
- Estabilidad relativa de los dienos
- Reactividad de dienos conjugados. Adiciones 1,2 y 1,4
- Principio de vinilogía
- Control cinético y termodinámico de la adición
- Reacción de Diels-Alder
- Características y clasificación de la reacciones pericíclicas
- Interpretación de la reacción de Diels-Alder
- Interpretación de las cicloadiciones [2 + 2]
- Estereoquímica de la reacción de Diels-Alder
- Polimerización de clienos
- Reactividad de los alenos
- Métodos de obtención de dienos
- - Reacciones de craqueo
- - Deshidratación de alcoholes halogenados
- - Hidrogenación de triples enlaces
- - Reacción de Wittig
- Introducción
- Estabilidad de los alquinos
- Reactividad de los alquinos
- Acidez de los alquinos. Alquinuros
- Los alquinuros como reactivos nucleófilos
- Reacciones de adición electrófila
- Adiciones nucleófilas. Reacciones de vinilación
- Reacciones de carbonilación
- Reacciones de polimerización
- Hidrogenación catalítica de alquinos
- Hidroboración de alquinos
- Reducción de alquinos con metales alcalinos
- Oxidación de alquinos
- Isomerización de alquinos
- Métodos de obtención de alquinos
- - Deshidrohalogenación de derivados dihalogenados
- - Deshalogenación de derivados tetrahalogenados
- - Reacción de alquinuros con haluros de alquilo
- Reactividad del benceno
- Reacciones de sustitución electrófila en el benceno. Nitración
- Sulfonación y protodesulfonación del benceno
- Halogenación
- Reacción de Friedel-Crafts
- Reacciones de adición en el benceno
- - Hidrogenación catalítica
- - Reducción de Birch
- - Adición de halógenos
- Reactividad del naftaleno
- Reacciones de sustitución electrófila en el naftaleno
- - Mecanismo y orientación en la reacciones de SE en el naftaleno. Nitración
- - Sulfonación del naftaleno
- - Otras sustituciones electrófilas en el naftaleno
- Reacciones de SE en otros hidrocarburos polinucleares
- - Antraceno
- - Fenantreno
- - Otros hidrocarburos polinucleares
- - Reacciones de sustitución electrófila en el bifenilo
- Reacciones de adición en hidrocarburos polinucleares
- - Adición de halógenos
- - Hidrogenación y reducción
- - Otras adiciones
- Oxidación de hidrocarburos aromáticos
- Introducción
- Regioselectividad y reactividad en bencenos monosustituidos
- Clasificación de los sustituyentes
- Interpretación de la reactividad relativa en la SE aromática
- Interpretación de la regioselectividad en la SE aromática
- - Sustituyentes con efectos +I o -I
- - Sustituyentes con efectos -I y -K
- - Sustituyentes con efectos +I y +K
- - Sustituyentes con efectos -I y +K
- Otra interpretación de la reactividad y regioselectividad
- - Reactividad y regioselectividad en el benzaldehído
- - Reactividad y regioselectividad en el fenol
- - Reactividad y regioselectividad en el clorobenceno
- - Reactividad y regioselectividad en el tolueno
- Razón orto/para
- Regioselectividad en bencenos disustituidos
- Disustiltución en el naftaleno
- Introducción
- Halogenación en las cadenas laterales saturadas
- Oxidación de cadenas laterales
- - Formación de ácidos carboxílicos
- - Formación de compuestos carbonílicos
- -Otras oxidaciones
- Alquenilarenos
- - Estructura y estabilidad
- - Reactividad
- - Métodos de obtención de arenos
- Características de la alquilación de Friedel y Crafts
- - Catalizadores y reactivos
- - Transposiciones
- - Influencia de los sustituyentes
- - Control citnético o termodinámico
- Acilación de Friedel-Crafts
- - Aplicación a la obtención de arenos
- - Mecanismo de la acilación. Ausencia de transposiciones
- - Otras características de la acilación
- - Formilación
- Otros métodos de obtención de arenos
- - Reacción de Wurtz-Fittig
- - Descarboxilación de ácidos aromáticos
- Preparación de alquenil- y alquinilarenos
- Obtención de hidrocarburos polinucleares con anillos aislados
- - A partir de haluros de arilo
- - Empleo de sales de diazonio
- - Deshidrogenación de arenos
- Síntesis de naftalenos
- Síntesis del fenantreno y derivados
- Síntesis del antraceno y derivados
- Introducción
- - Saturados
- - Alílicos y bencílicos
- - Arílicos y vinílicos
- Haluros saturados. Estructura y reactividad
- Reacciones de sustitución nucleófila
- Mecanismos SN1 y SN2
- Factores que determinan el mecanismo de las reacciones de sustitución nucleófila
- - Naturaleza del haluro de alquilo
- - Naturaleza del reactivo nucleófilo
- -Concentración de los reactivos
- - Polaridad del disolvente
- - Acción de los catalizadores
- Transposiciones
- Estereoquímica de las reacciones de sustitución nucleófila
- - Estereoquímica de las reacciones de mecanismo SN2
- - Estereoquírnica de las reacciones de mecanismo SN1
- Principales reacciones de sustitución nucleófila
- - Nucleófilos oxigenados
- - Nucleófilos azufrados
- - Nucleófilos halogenados
- - Nucleófilos nitrogenados
- -Nucleófilos carbonados
- - Nucleófilos ambidentados
- Reacciones SN2 en derivados polihalogenados: dihalocarbenos
- Mecanismos de la-eliminación
- - Mecanismo E1
- - Mecanismo E2
- Factores que determinan el mecanismo E1 o E2
- Regioselectividad en la eliminación
- Estereoquímica de la eliminación E2
- - Estereoespecificidad de la eliminación E2 en moléculas quirales
- - Eliminación E2 en los haluros de ciclohexilo
- - Estereoselectividad en la formación de isómeros cis-trans
- Razón eliminación/sustitución
- - Naturaleza del haluro de alquilo
- - Unirnolecularidad o birnolecularidad del proceso
- - Temperatura
- - Basicidad del nucleófilo
- Disolventes apróticos
- Series análogas a los haluros de alquilo
- Haluros de alilo y bencilo
- Haluros de arilo y vinilo: estructura y reactividad
- Haluros de arilo: reacciones de sustitución nucleófila
- Mecanismo de adición-eliminación
- Sustituyentes activantes en la sustitución nucleófíla aromática
- Comparación de las sustituciones nucleófilas aromática y alifática
- Reacciones de eliminación en haluros de arilo: deshidrobencenos
- Cinesustitución: mecanismo de eliminación-adición
- Eliminaciones y sustituciones en los haluros de vinilo
- Reacciones de reducción
- Reducción a través de un compuesto organometálico
- Estructura y nomenclatura de los compuestos organometálicos
- Obtención de los compuestos organometálicos
- - Obtención de compuestos organometálicos de metales poco reactivos
- - Obtención de compuestos organometálicos de metales muy reactivos
- Compuestos orga nomagnésicos: estructura y formación
- Compuestos orgánicos de litio
- Formación de cicloalcanos a través de organometálicos
- Dialquilcupratos de litio. Síntesis de Corey-House
- Otros acoplamientos organometálico-derivado halogenado
- - Reacción de Wurtz-Fittig
- - Reacción de Ullmann
- Derivados halogenados de importancia técnica
- Métodos de obtención de derivados halogenados
- - Halogenación directa de hidrocarburos
- -Adiciones a alquenos y alquinos de halógenos y haluros de hidrógeno
- - A partir de alcoholes
- - Empleo de sales de diazonio
- - Reacción de clorometilación
- - A partir de compuestos carbonilicos
- - Reacción del haloformo
- - Reacción de Finkelstein
- - Reacción de Swarts
- - Empleo de tetrafluoruro de azufre o de selenio
- Introducción
- Espectrometría de masas
- - Registro y representación de espectros de masas
- - Determinación de la masa molecular
- Fragmentaciones en hidrocarburos y derivados halogenados
- - Fragmentaciones en los alquenos. Transposición de McLafferty
- - Fragmentaciones en los arenos. Fragmentación bencílica
- - Fragmentaciones en los derivados halogenados
- Espectro electromagnético
- Espectroscopía ultravioleta y visible
- - Registro y representación de espectros electrónicos
- Transiciones electrónicas
- Transiciones π->π* en alquenos y polienos
- Correlaciones espectrales en dienos y polienos
- Espectros electrónicos de los arenos
- Introducción
- Espectroscopía infrarroja
- - Registro de espectros infrarrojos
- - Representación de espectros infrarrojos
- Vibraciones fundamentales
- Frecuencias características
- Zonas de absorción características
- Bandas de absorción características en los hidrocarburos
- - Vibraciones de tensión de enlaces carbono-hidrógeno
- - Vibraciones de flexión de enlaces carbono-hidrógeno
- - Bandas de absorción de enlaces carbono-carbono
- Interpretación de espectros de hidrocarburos
- Introducción
- Fundamento de la RMN
- Registro de un espectro de RMN
- Resonancia magnética nuclear de protón (1H-RMN)
- Espectro RMN del metanol. Desplazamiento químico
- Desplazamientos químicos característicos
- - Desplazamientos químicos de protones en átomos de carbono sp3
- - Desplazamientos químicos de protones en átomos de carbono sp2 y sp
- - Desplazamientos químicos de protones aromáticos
- Intensidad de las señales. Integración
- Acoplamiento espín-espín
- Constantes de acoplamiento
- Resonancia magnética nuclear de carbono-13 (13C-RMN)
- - Desplazamientos químicos y acoplamientos en 13C-RMN
- - Desplazamientos químicos característicos
Titulación
TITULACIÓN expedida por EUROINNOVA INTERNATIONAL ONLINE EDUCATION, miembro de la AEEN (Asociación Española de Escuelas de Negocios) y reconocido con la excelencia académica en educación online por QS World University Rankings
